1、采用微电脑控制温度、湿度，控制稳定、准确，可靠。

2、独特风道循环系统，确保工作室内部风力分布均匀。

3、冷冻机采用两套法国原装全封闭压缩机自动轮流切换，保证试验设备长时间连续运行。

4、温湿度控制器、压缩机、循环风机等关键零部件均采用进口产品，具有稳定、安全可靠的特点。

5、独立超温、低温声光跟踪报警系统，保证试验安全运行不发生意外。

6、升温，降温，加湿系统完全独立可提高效率。

7、采用进品不锈钢内胆，四角半圆弧易清洁。

8、箱体左侧有一直径25mm的测试孔，并配备标准有纸记录仪插座。

名称		药品稳定性试验箱			综合药品稳定性试验箱
型号		A2301000	A2301002 A2301003 （程序运行）	A2301004	A2301005 　　 A2301006 （程序运行）
		A2301001
控温范围		0～65℃
控温波动		±0.5℃
温度均匀性		±2℃
控湿范围		40～95%RH
湿度波动		±3%RH
光照强度					0～6000LX可调
照度误差					≤±500LX
定时范围		1～99小时	每段1～99小时	1～99小时	每段1～99小时
调温调湿方式		平衡调温调湿方式
制冷系统	制冷方式	二套独立原装进口全封闭压缩机自动轮流切换
控制器		微机控制	可程式触摸屏控制器	微机控制	可程式触摸屏控制器
湿度传感器		电容式传感器	Pt100铂电阻 电容式传感器	电容式传感器	Pt100铂电阻 电容式传感器
工作环境温度		RT＋5-35℃
电源		AC 220V±10% 50HZ
容积		150升 250升	150升 250升	500升	150升 250升
内胆尺寸		600×405×620 680×605×730	600×405×620 680×605×730	700×800×900	600×450×620 505×615×815
载物托盘（标配）		3块	4块	5块	4块
安全装置		压缩机过热保护、风机过热保护、超温保护、压缩机超压保护、过载保护、缺水保护。
备注		LHH-150SD、LHH-250SD、LHH-500SD已配ESPON针式80列纸打印机。LHH-150SDP、LHH-250SDP、LHH150GSP、LHH-250GSP可选配RM10/C高精度数字记录仪。
		★满足标准：2000版药典药物稳定性试验指导原则和GB10586-89有关条款制造 ★稳定性试验条件： 　　在ICH指南中，在功能性、性能和文件方面，GMP和FDA定义了要求。欧洲、日本和美国同意制定一个共用的稳定性试验，这些试验的目标是集合信息，作为制定一个关于原料或药品稳定性的推荐，最终目标是在规定周期中，证明药品暴露在温度、湿度、光照或综合环境中的有效性。 ★长期留样的稳定性试验的储藏条件： 温度：+30℃±2℃ 湿度：60±5%RH 时间：12个月 ★加速稳定性试验的储藏条件： 温度：+40℃±2℃ 湿度：75±5%RH 时间：6个月 强光照射条件： 光照度：4500±500LX ※以上相关数据仅供参考。

名称	药品强光稳定性试验箱
型号	A2301007 A2301008 （程序运行）
控温范围	无光照4~50℃ 有光照10~50℃
温度波动度/均匀度	±0.5℃/±2℃
光照强度/误差	0~6000lx可调/≤±500lx
定时范围	每段1~99小时
制冷系统/制冷方式	二套独立原装进口全封闭压缩机自动轮流切换
控制器	微机控制
工作环境温度	rt+5~35℃
电源	ac 220v±10% 50hz
容积	150升 250升
内胆尺寸(mm)w×d×h	600×405×620 580×510×830
载物托盘	4块
安全装置	压缩机过热保护、风机过热保护、超温保护、压缩机超压保护、过载保护、缺水保护。
备注	lhh-150sdp、lhh-250sdp、lhh-500sdp已配epson计式80列纸打印机，lhh150shp、lhh-250sdp、lhh150gsp、lhh-250gsp可选配rm10/c高精度数字记录仪。