通过连续洗脱电泳技术，能快速有效地分离生物分子。用于天然PAGE、SDS-APGE 或琼脂

糖凝胶电泳，制备电泳槽只需5 小时就能提供纯化的蛋白、核酸及其它生物分子。所分离的生物分子以单独的液相

组分方式提供，并且数量足够进行测序、抗体生产、晶体学及其它下游应用。分子从凝胶底端洗脱出来，进入洗脱

缓冲液流中，收集液体组分。 制备电泳槽或小型制备电泳槽都能分离分子量差别仅有2% 的蛋白。运用这些

制备电泳槽系统，你能纯化：

• 纳克到毫克数量级的靶蛋白

• 通过SDS-PAGE 胶，纯化分子量只相差1,000 Da 的蛋白

• 通过天然PAGE 胶，纯化等电点只相差0.1 pH 单位的蛋白

• 通过琼脂糖凝胶，纯化大蛋白或DNA 片段（最大18 kb），

制备电泳槽技术资料文件（资料＃1555B）包括数十个带索引的应用说明、公开文献的摘要及产品技术指标。